Минздрав утвердил требования к качеству лекарств, изготавливаемых в аптеке

Минздрав разработал и утвердил общие фармакопейные статьи, которые определяют требования к качеству лекарств. Эти статьи вошли в раздел «Лекарственные препараты аптечного изготовления» Государственной фармакопеи XV издания, они вступят в силу 1 сентября 2023 года.

В разработке требований участвовали представители аптечных организаций и их ассоциаций, а также эксперты научных и образовательных учреждений. Документ охватывает все категории ЛП, которые изготавливают аптеки. Статьи содержат указания об общих подходах к изготовлению препаратов и вводят требования к контролю качества изготавливаемых лекарств. Эксперты также применили гибкий подход к описанию технологического процесса изготовления лекарственных препаратов.

Государственную фармакопею XV издания можно скачать на официальном сайте Минздрава. Всего доступно для скачивания 901 файл с описанием общих фармакопейных статей для различных субстанций.

© Материал из Справочной системы «Консилиум»

Приглашаем врачей повысить квалификацию по теме: «Контроль качества лекарственных средств в аптечных учреждениях»

Объём программы: 36 часов, стоимость обучения - 2900 рублей.

Документ об образовании: удостоверение о повышении квалификации

Программа одобрена порталом НМиФО

Оформить заявку на обучение